杰華生物第三個(gè)新的治療性蛋白質(zhì)
，于2011年11月正式獲得美國(guó)商標(biāo)專(zhuān)利局（USPTO）頒發(fā)的發(fā)明專(zhuān)利。該專(zhuān)利全名為“Fusion protein having mutated immunoglobulin hinge region”(具有突變的免疫球蛋白絞鏈區(qū)的融合蛋白質(zhì))，專(zhuān)利號(hào)為 US8,067,548 B2。該專(zhuān)利涉及杰華生物發(fā)明的一種在體內(nèi)具有顯著延長(zhǎng)半衰期的新型人集落刺激因子（Nova-GM-CSF）。
人粒/巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）主要負(fù)責(zé)調(diào)控骨髓白細(xì)胞生成。白細(xì)胞是人血液中的主要防御武器，癌癥以及治療癌癥進(jìn)行的放化療均可造成骨髓功能受損，白細(xì)胞生成減少，此時(shí)需要用生長(zhǎng)因子刺激骨髓，恢復(fù)白細(xì)胞的正常生成狀態(tài)。此外，國(guó)內(nèi)造血干細(xì)胞移植和免疫功能低下患者比較普遍，GM-CSF可動(dòng)員人造血干細(xì)胞到外周血液循環(huán)，有利于收集人造血干細(xì)胞供移植。因此，Nova-GM-CSF在臨床上具有廣泛用途，市場(chǎng)前景較好。
杰華生物在成功開(kāi)發(fā)出Nova-EPO之后，再次應(yīng)用長(zhǎng)效技術(shù)平臺(tái)，開(kāi)發(fā)了長(zhǎng)效的Nova-GM-CSF。經(jīng)過(guò)各種實(shí)驗(yàn)測(cè)試和動(dòng)物模型試驗(yàn)，杰華生物的長(zhǎng)效的Nova-GM-CSF被證實(shí)在治療粒細(xì)胞減少癥領(lǐng)域顯現(xiàn)出良好的效果，并于2011年11月獲得美國(guó)的化合物發(fā)明專(zhuān)利（US8,067,548 B2）。
