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2016年8月27日 訊 /生物谷BIOON/ --日前一項刊登于國際雜志Cell上的一項研究報告中，來自紐約大學醫(yī)學中心的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，不同類型細胞間的內部沖突或可幫助解釋為何免疫系統(tǒng)會奮力識別并且攻擊胰腺癌，而遏制這場內訌或許就可以開發(fā)出潛在有效的胰腺癌新型療法。
文章中研究者描述了一種名為“γδT細胞”的特殊類型的免疫細胞，他們發(fā)現(xiàn)這類免疫細胞可以幫助抑制其它抵御腫瘤的T細胞進入到胰腺腫瘤內部，如果沒有γδT細胞的干預，CD4和CD8細胞就會不斷增值并且主動攻擊腫瘤，但不幸的是，免疫系統(tǒng)能夠產生大量的促腫瘤γδT細胞深入到腫瘤中，并且干擾免疫細胞對腫瘤的攻擊。
免疫療法近年來取得了巨大的進步，即激活患者自身的免疫系統(tǒng)來抵御癌癥，從而增強CD4或CD8細胞的活性，本文研究則表明，這種免疫療法或許就可以靶向應用于胰腺癌的治療中，除非γδT細胞被阻斷，不然CD4和CD8細胞就不能正常發(fā)揮功能去遏制癌癥發(fā)展。研究者George Miller博士指出，標準的免疫療法或許對胰腺癌并不奏效，尤其是致死性的胰腺癌，如今我們獲取了更多信息來解釋其原因，機體主要的抗腫瘤防御機制或許在胰腺癌面前完全沒有作用。
Miller的研究重點關注于胰腺導管腺癌（PDA），這種類型的癌癥總是致命性的，在過去20年里隨著現(xiàn)代療法的引入患者的總體生存率發(fā)生了明顯的改善，個體在被診斷為任何一種類型的胰腺癌后僅有8%的患者能夠存活5年。γδT細胞在胰腺導管腺癌中水平非常高，其平均大約占到了T細胞組分的40%，研究者認為，γδT細胞在胰腺癌的形成促進過程中扮演著重要的角色，獨立實驗結果表明，僅有γδT細胞并不會促進腫瘤生長，其會抑制其它抵御腫瘤的免疫細胞發(fā)揮作用。
研究者指出，這項研究闡明了機體免疫系統(tǒng)的復雜性，促進胰腺腫瘤未被抑制的γδT細胞被認為可以抵御其它類型的癌癥，比如黑色素瘤，一些腎癌及結腸癌等；并不是所有的免疫細胞在不同癌癥中都扮演著相同的角色，而且有時候免疫細胞之間還會起內訌。本文研究對于后期開發(fā)胰腺癌的新型診斷措施和治療手段提供了一定的思路和研究基礎，研究者希望后期可以進行更為深入的研究來繼續(xù)探索。（生物谷Bioon.com）
